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RABBIT auf einen Blick

ZieleLangzeitbeobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Therapie mit Biologika, Biosimilars und JAK-Inhibitoren bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) im Vergleich zur Therapie mit konventionellen, synthetischen DMARDs
StudiendesignProspektive Beobachtungsstudie
Teilnehmende ÄrzteRheumatologen in Praxis oder Spezialambulanzen deutschlandweit. Die Teilnahme neuer Einrichtungen ist jederzeit möglich! Bitte Anmeldung über das Kontaktformular
EinschlusskriterienPatienten mit gesicherter RA-Diagnose durch den Rheumatologen unter Angabe der Anzahl erfüllter ACR-Kriterien von 1987
Mindestalter: 18 Jahre
Erkrankungsalter: >=16 Jahre,
Therapie:

  • Beginn einer neuen Therapie mit einem Biologikum, Biosimilar oder JAK-Inhibitor oder

  • Wiederbeginn einer Therapie mit einem Biologikum, Biosimilar oder JAK-Inhibitor nach mindestens dreimonatiger Therapiepause oder

  • Beginn einer Therapie mit einem konventionellen DMARD nach Versagen mindestens einer konventionellen DMARD-Therapie.

Hier finden Sie eine Liste aller aktuellen Einschlusstherapien
DatenerhebungenFragebögen jeweils für Arzt und Patient zum Einschlusszeitpunkt(bei Beginn der neuen Therapie), nach 3 und 6 Monaten sowie im weiteren Verlauf in 6-monatigen Abständen
BeobachtungszeitMindestens 5 Jahre
Zeitaufwand für den ArztFür den Basisbogen ca. 15-30 Minuten pro Patient,
für einen Folgebogen etwa 10 bis 15 Minuten pro Patient
StudienleitungArbeitsgruppe Pharmakoepidemiologie des Deutschen Rheuma-Forschungszentrums in Berlin

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