Aktuelle Einschlusstherapien


Seit 1. April 2022 können Patientinnen und Patienten in das Register eingeschlossen werden, wenn Sie eine Therapie mit einem derzeit für die rheumatoide Arthritis zugelassenen Biologikum, Biosimilar oder Januskinase-Inhibitor beginnen. Ausnahmen sind Yuflyma und Truxima. (Stand: 04/2022)
Kontrollgruppe
Alle zugelassenen csDMARDs
Kinase-/ JAK -Inhibitoren
Jyseleca® (Filgotinib)
Olumiant® (Baricitinib)
Rinvoq® (Upadacitinib)
Xeljanz® (Tofacitinib)
Biologika
Cimzia® (Certolizumab Pegol)
Enbrel® (Etanercept)
Humira® (Adalimumab)
Kevzara® (Sarilumab )
MabThera® (Rituximab)
Orencia® (Abatacept)
Remicade® (Infliximab)
RoActemra® (Tocilizumab)
Simponi® (Golimumab)
Biosimilar
Amgevita® (Adalimumab)
Benepali® (Etanercept)
Erelzi® (Etanercept)
Flixabi® (Infliximab)
Hulio® (Adalimumab)
Hyrimoz® (Adalimumab)
Idacio® (Adalimumab)
Imraldi® (Adalimumab)
Inflectra® (Infliximab)
Nepexto® (Etanercept)
Remsima® (Infliximab)
Rixathon® (Rituximab)
Ruxience® (Rituximab)
Zessly® (Infliximab)