RABBIT auf einen Blick
| Ziele | Langzeitbeobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Therapie mit Biologika, Biosimilars und JAK-Inhibitoren bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) im Vergleich zur Therapie mit konventionellen, synthetischen DMARDs |
| Studiendesign | Prospektive Beobachtungsstudie |
| Teilnehmende Ärzte | Rheumatologen in Praxis oder Spezialambulanzen deutschlandweit. Die Teilnahme neuer Einrichtungen ist jederzeit möglich! Bitte Anmeldung über das Kontaktformular |
| Einschlusskriterien | Patienten mit gesicherter RA-Diagnose durch den Rheumatologen unter Angabe der Anzahl erfüllter ACR-Kriterien von 1987 Mindestalter: 18 Jahre Erkrankungsalter: >=16 Jahre, Therapie:
Es können Patientinnen und Patienten in das Register eingeschlossen werden, wenn Sie eine Therapie mit einem derzeit für die rheumatoide Arthritis zugelassenen Biologikum, Biosimilar oder Januskinase-Inhibitor beginnen. Dies gilt ausnahmslos für alle derartigen Therapien. Hier finden Sie eine Liste aller aktuellen Einschlusstherapien. (Stand: 01/2024) |
| Datenerhebungen | Fragebögen jeweils für Arzt und Patient zum Einschlusszeitpunkt(bei Beginn der neuen Therapie), nach 3 und 6 Monaten sowie im weiteren Verlauf in 6-monatigen Abständen |
| Beobachtungszeit | Mindestens 5 Jahre |
| Zeitaufwand für den Arzt | Für den Basisbogen ca. 15-30 Minuten pro Patient, für einen Folgebogen etwa 10 bis 15 Minuten pro Patient |
| Studienleitung | Arbeitsgruppe Pharmakoepidemiologie des Deutschen Rheuma-Forschungszentrums in Berlin |