Es können Patientinnen und Patienten in das Register eingeschlossen werden, wenn Sie eine Therapie mit einem derzeit für die rheumatoide Arthritis zugelassenen Biologikum, Biosimilar oder Januskinase-Inhibitor beginnen. Dies gilt ausnahmslos für alle derartigen Therapien. In der folgenden Tabelle sehen Sie die aktuellen Therapien. (Stand: 01/2024). |
Kontrollgruppe |
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Alle zugelassenen csDMARDs |
Kinase-/ JAK -Inhibitoren |
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Jyseleca® (Filgotinib) |
Olumiant® (Baricitinib) |
Rinvoq® (Upadacitinib) |
Xeljanz® (Tofacitinib) |
Biologika |
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Cimzia® (Certolizumab Pegol) |
Enbrel® (Etanercept) |
Humira® (Adalimumab) |
Kevzara® (Sarilumab ) |
MabThera® (Rituximab) |
Orencia® (Abatacept) |
Remicade® (Infliximab) |
RoActemra® (Tocilizumab) |
Simponi® (Golimumab) |
Biosimilar |
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Amgevita® (Adalimumab) |
Benepali® (Etanercept) |
Erelzi® (Etanercept) |
Flixabi® (Infliximab) |
Hukyndra® (Adalimumab) |
Hulio® (Adalimumab) |
Hyrimoz® (Adalimumab) |
Idacio® (Adalimumab) |
Imraldi® (Adalimumab) |
Inflectra® (Infliximab) |
Nepexto® (Etanercept) |
Remsima® (Infliximab) |
Rixathon® (Rituximab) |
Ruxience® (Rituximab) |
Truxima® (Rituximab) |
Tyenne® (Tocilizumab) |
Yuflyma® (Adalimumab) |
Zessly® (Infliximab) |