{"id":540,"date":"2018-09-14T17:01:13","date_gmt":"2018-09-14T15:01:13","guid":{"rendered":"https:\/\/biologika-register.de?page_id=540"},"modified":"2018-09-14T17:04:24","modified_gmt":"2018-09-14T15:04:24","slug":"rabbit-at-a-glance","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biologika-register.de\/en\/rabbit\/information-on-the-study-for-doctors\/rabbit-at-a-glance\/","title":{"rendered":"Rabbit at a Glance"},"content":{"rendered":"

Information about the study <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Ziele<\/b><\/td>\nLangzeitbeobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Therapie mit Biologika, Biosimilars und JAK-Inhibitoren bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) im Vergleich zur Therapie mit konventionellen, synthetischen DMARDs<\/td>\n<\/tr>\n
Studiendesign<\/b><\/td>\nProspektive Beobachtungsstudie<\/td>\n<\/tr>\n
Teilnehmende \u00c4rzte<\/b><\/td>\nRheumatologen in Praxis oder Spezialambulanzen deutschlandweit. Die Teilnahme neuer Einrichtungen ist jederzeit m\u00f6glich! Bitte Anmeldung \u00fcber das Kontaktformular  <\/td>\n<\/tr>\n
Einschlusskriterien<\/b><\/td>\nPatienten mit gesicherter RA-Diagnose durch den Rheumatologen unter Angabe der ACR-Kriterien von 1987,
Erkrankungsalter >=16 Jahre,
Therapie:<\/p>\n
    \n
  • Beginn einer neuen Therapie mit einem Biologikum, Biosimilar oder JAK-Inhibitor oder <\/li>\n
  • Wiederbeginn einer Therapie mit einem Biologikum, Biosimilar oder JAK-Inhibitor nach mindestens dreimonatiger Therapiepause oder<\/li>\n
  • Beginn einer Therapie mit einem konventionellen DMARD nach Versagen mindestens einer konventionellen DMARD-Therapie<\/li>\n<\/ul>\n

     <\/p>\n

    Patienten, die eine Therapie mit Remicade\u00ae <\/span>beginnen, k\u00f6nnen seit dem 01.01.2017 und Patienten mit dem Neubeginn einer Inflectra\u00ae <\/span>-Therapie seit dem 01.03.2018 nicht mehr in RABBIT eingeschlossen werden.<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Datenerhebungen<\/b><\/td>\n\n

Frageb\u00f6gen jeweils f\u00fcr Arzt und Patient zum Einschlusszeitpunkt(bei Beginn der neuen Therapie), nach 3 und 6 Monaten sowie im weiteren Verlauf in 6-monatigen Abst\u00e4nden<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

Beobachtungszeit<\/b><\/td>\nMindestens 5 Jahre<\/td>\n<\/tr>\n
Zeitaufwand f\u00fcr den Arzt <\/b><\/td>\nF\u00fcr den Basisbogen ca. 15-30 Minuten pro Patient,
f\u00fcr einen Folgebogen etwa 10 bis 15 Minuten pro Patient<\/td>\n<\/tr>\n
Studienleitung<\/b><\/td>\nArbeitsgruppe Pharmakoepidemiologie des Deutschen Rheuma-Forschungszentrums in Berlin<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/br>
\nRabbit auf einen Blick als PDF<\/a><\/b><\/p>\n

Zum Kontaktformular<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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